天敵昆蟲(chóng)東亞小花蝽研究進(jìn)展與展望.pdf

植物保護(hù)學(xué)報(bào)Journal of Plant Protection 2022 49 6 1551 1564 DOI 10 13802 ki zwbhxb 2022 2021015 天敵昆蟲(chóng)東亞小花蝽研究進(jìn)展與展望 朱正陽(yáng) 1 2 邸 寧 1 張 帆 1 徐志剛 2 王 甦 1 1 北京市農(nóng)林科學(xué)院植物保護(hù)研究所 北京100097 2 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院 南京210095 摘要 東亞小花蝽Orius sauteri是一種應(yīng)用價(jià)值較高的捕食性天敵 因其具有分布范圍廣 捕食能 力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn) 在農(nóng)林害蟲(chóng)生物防治中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用 該文綜合分析國(guó)內(nèi)外近幾十年?yáng)| 亞小花蝽的研究進(jìn)展 主要從其形態(tài)特征 生活史 環(huán)境適應(yīng)性 捕食能力 人工飼養(yǎng)及應(yīng)用等方面 進(jìn)行綜述 并對(duì)其應(yīng)用前景和進(jìn)一步的研究方向進(jìn)行展望 以期為東亞小花蝽的規(guī)模繁育和釋放應(yīng) 用提供依據(jù) 關(guān)鍵詞 天敵昆蟲(chóng) 東亞小花蝽 生物防治 環(huán)境適應(yīng)性 規(guī)模繁育 釋放應(yīng)用 Research progress and prospect of minute pirate bug Orius sauteri Zhu Zhengyang 1 2 Di Ning 1 Zhang Fan 1 Xu Zhigang 2 Wang Su 1 1 Institute of Plant Protection BeijingAcademy ofAgriculture and Forestry Sciences Beijing 100097 China 2 College ofAgriculture NanjingAgricultural University Nanjing 210095 Jiangsu Province China Abstract The minute pirate bug Orius sauteri is a predatory natural enemy with a high application val ue For its wide distribution and strong predatory ability it plays an increasingly important role in the bi ological control of agricultural and forest pests In this review the research advances in O sauteri in China and abroad in recent decades were comprehensively discussed The morphological characteris tics life history environmental adaptability predatory ability artificial rearing and application of O sauteri were summarized In order to provide a reference and theoretical basis for the mass rearing re lease and application of O sauteri the prospects for application and further research of O sauteri were predicted Key words natural enemy Orius sauteri biological control environmental suitability mass rearing releaseapplication 東亞小花蝽Orius sauteri 隸屬于半翅目花蝽科 小花蝽屬Orius 因其具有分布范圍廣 適應(yīng)性好 捕 食能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn) 是一種應(yīng)用價(jià)值較高的捕食性天 敵昆蟲(chóng) 東亞小花蝽主要分布在中國(guó)北方的遼寧 內(nèi)蒙古 北京 天津 河北 山西和南方的湖北 四川 等省 市 區(qū) 以及日本 朝鮮和俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū) Wang et al 2003 楊淑斐 2008 該天敵捕食范 圍廣 成蟲(chóng)和若蟲(chóng)均可捕食薊馬 粉虱 蚜蟲(chóng) 葉螨 葉蟬和鱗翅目昆蟲(chóng)的卵及低齡幼蟲(chóng)等 Zhao et al 2017 Wang et al 2019 Lin et al 2020 目前 東 亞小花蝽作為可購(gòu)買(mǎi)到的捕食性天敵 已經(jīng)逐漸用 于溫室作物薊馬和粉虱等害蟲(chóng)的防控 在綠色農(nóng)業(yè) 生產(chǎn)中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用 Wang et al 2014 Oginoet al 2016 Geetal 2020 但是目前 該 天敵的生產(chǎn)和應(yīng)用成本都較高 主要是由于工廠化繁 育水平受到飼養(yǎng)擴(kuò)繁技術(shù)不完善等問(wèn)題的限制 釋放 應(yīng)用的規(guī)模化水平受到配套技術(shù)不成熟等問(wèn)題的制 約 所以本文針對(duì)東亞小花蝽的生活史 環(huán)境適應(yīng)性 和人工規(guī)模繁育等領(lǐng)域的研究和應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行總結(jié) 以期為東亞小花蝽的進(jìn)一步研究和應(yīng)用提供參考 基金項(xiàng)目 北京市農(nóng)林科學(xué)院青年科學(xué)基金 QNJJ201917 國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金 31901945 財(cái)政部和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部國(guó)家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè) 技術(shù)體系 CARS 30 3 04 北京市科技計(jì)劃項(xiàng)目 Z201100008020014 通信作者 Authors for correspondence E mail dining wangsu 收稿日期 2021 01 07 1552 植 物 保 護(hù) 學(xué) 報(bào) 49卷 1 形態(tài)特征 東亞小花蝽體型微小 體呈橢圓形 有光澤 體 長(zhǎng)多為1 9 2 6 mm 在小花蝽屬中體型中等 頭黑 褐色 頭頂中部有縱列毛 呈Y形分布 單眼突出 兩 單眼間有一橫列毛 觸角共4節(jié) 粗細(xì)較一致 常雌 雄分型 雄成蟲(chóng)觸角經(jīng)常比雌成蟲(chóng)觸角粗 其中又以 第2節(jié)最為明顯 觸角第1 2節(jié)污黃褐色 第3 4節(jié) 黑褐色 喙3節(jié) 一般長(zhǎng)度超過(guò)前足基節(jié) 前胸背 板黑褐色 具刻點(diǎn) 領(lǐng)短 胝區(qū)隆起 光滑 四角無(wú)直 立長(zhǎng)毛 雄成蟲(chóng)側(cè)緣微凹 雌成蟲(chóng)側(cè)緣直 全部或大 部分成薄邊狀 雄成蟲(chóng)前胸背板較雌成蟲(chóng)小 前翅 具刻點(diǎn) 爪片和革片淡色 楔片大部分黑褐或僅末端 色深 膜片具3條脈 黑褐色或黑白色 足淡黃褐 色 股節(jié)外側(cè)色較深 后足基節(jié)相互靠近 雄成蟲(chóng)前 足脛節(jié)內(nèi)側(cè)有小齒 后胸腹板三角形 雌成蟲(chóng)體型 較雄成蟲(chóng)大 腹部末端正常 產(chǎn)卵器明顯 雄成蟲(chóng)腹 部末端呈不對(duì)稱(chēng)狀 陽(yáng)基側(cè)突螺旋型 向左旋 卜文 俊和鄭樂(lè)怡 2001 東亞小花蝽為不完全變態(tài)昆 蟲(chóng) 兩性生殖 生活史經(jīng)歷卵 若蟲(chóng) 成蟲(chóng)3個(gè)階段 其多數(shù)在早晨和上午羽化成蟲(chóng) 羽化數(shù)小時(shí)后即可 交配 全天均可交配 雌 雄成蟲(chóng)一生可以多次交配 以第1次交配時(shí)間最長(zhǎng) 且交配行為多在較暗的地 方進(jìn)行 一般交配2 d后可產(chǎn)卵 僅交配后的雌成蟲(chóng) 具有產(chǎn)卵能力 張維球 1980 小花蝽屬昆蟲(chóng)的若 蟲(chóng)具翅芽且隨齡期增長(zhǎng)逐漸伸長(zhǎng) 體型呈橢圓狀 初 孵時(shí)呈淡黃色且透明 隨齡期增長(zhǎng)體色逐漸變?yōu)榈?黃褐色 若蟲(chóng)多為5齡 也有少數(shù)為4齡 崔素貞 1994 在若蟲(chóng)發(fā)育末期雄成蟲(chóng)抱器基本形成 雌成 蟲(chóng)產(chǎn)卵器也開(kāi)始分化 已經(jīng)可以分辨雌雄 羅志義 1980 由于小花蝽屬昆蟲(chóng)形態(tài)特征相近 所以田間 的識(shí)別較為困難 多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道采用解剖交配管的 方法進(jìn)行分類(lèi)鑒定 王義平 1999 張駿等 2015 近 年也有利用DNA條形碼技術(shù)進(jìn)行分類(lèi)鑒定的報(bào)道 胡澤章等 2017 東亞小花蝽與其他小花蝽屬昆蟲(chóng)相同 常將卵 產(chǎn)于植物嫩葉葉柄 葉脈組織和嫩莖內(nèi) 外表可見(jiàn) 白色外露的卵蓋 邊緣隆起 中間凹陷 凹陷中央又 略微隆起 在顯微鏡下可看到卵蓋邊緣由許多不規(guī) 則形狀的孔室排列而成 卵粒呈長(zhǎng)茄形 表面有網(wǎng) 狀花紋 內(nèi)部充盈液體 長(zhǎng)0 5 0 6 mm 最寬處約 0 2 mm左右 卵蓋直徑約0 1 mm 初產(chǎn)時(shí)呈乳白色 中期灰白色 后期呈黃褐色 臨近孵化時(shí)可觀察到一 對(duì)紅色眼點(diǎn) 羅志義 1980 張維球 1980 小花蝽 屬昆蟲(chóng)這種產(chǎn)卵習(xí)性 使得在人工飼養(yǎng)中產(chǎn)卵基質(zhì) 的把控至關(guān)重要 這也是大規(guī)模飼養(yǎng)的瓶頸之一 劉 俊秀等 2022 2 生活史 我國(guó)學(xué)者對(duì)小花蝽屬昆蟲(chóng)生活史的研究集中 于20世紀(jì)末到21世紀(jì)初 這些研究系統(tǒng)總結(jié)了小花 蝽的越冬場(chǎng)所和活動(dòng)時(shí)期 小花蝽屬昆蟲(chóng)以雌成蟲(chóng) 在樹(shù)皮縫隙及小麥 苜蓿 油菜 蔬菜和雜草等多種 越冬作物的枯枝落葉中越冬 張維球 1980 崔素貞 1994 在我國(guó)北方 越冬的東亞小花蝽3月下旬開(kāi) 始在苜蓿等雜草和地面上的枯枝落葉內(nèi)活動(dòng) 并且 卵巢開(kāi)始發(fā)育 4月初卵巢成熟 并開(kāi)始產(chǎn)卵 于毅 和嚴(yán)毓驊 1999 4月中旬前后 其數(shù)量有所增加 均為越冬的雌成蟲(chóng) 5月中下旬即可觀察到新孵化 的若蟲(chóng)和成蟲(chóng) 說(shuō)明已經(jīng)繁殖完成1代 8月中旬 至9月末時(shí)若蟲(chóng)數(shù)量較多 10月中旬左右雄成蟲(chóng)變 少 雌成蟲(chóng)變多 小花蝽開(kāi)始群集越冬 王義平 1999 經(jīng)室內(nèi)室溫飼養(yǎng)觀察 東亞小花蝽若蟲(chóng)期平 均為11 13 d 成蟲(chóng)期平均為15 18 d 最新研究表 明 以取食人工飼料微膠囊劑型 平菇厲眼蕈蚊Ly coriella pleuroti和黏蟲(chóng)Mythimna separata卵的東亞 小花蝽雌成蟲(chóng)的全生育期壽命分別可以達(dá)到36 36 和31 d Wang et al 2019 郭培等 2020 東亞小花 蝽從卵發(fā)育到成蟲(chóng)即完成1個(gè)世代歷期 圖1 在北 京1年可發(fā)生5 8代 每代歷期1個(gè)月左右 世代重 疊明顯 崔素貞 1994 3 環(huán)境適應(yīng)性 環(huán)境條件會(huì)對(duì)昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育 呼吸代謝 存活 繁殖 壽命和捕食行為等方面產(chǎn)生重要影響 環(huán)境 因素主要包括溫度 濕度 光 風(fēng) 土壤溫濕度 土壤 理化性質(zhì)等 寄主植物和化學(xué)投入品的使用也會(huì)影 響東亞小花蝽的適合度 適宜的環(huán)境條件是成功進(jìn) 行天敵飼養(yǎng)和應(yīng)用的基礎(chǔ) 目前 基于我國(guó)農(nóng)業(yè)綠 色生產(chǎn)的需求 對(duì)東亞小花蝽等捕食性天敵的需求 日益增加 但是其工廠化繁育和規(guī)?；瘧?yīng)用仍有許 多問(wèn)題 其中環(huán)境適應(yīng)性制約著這些捕食性天敵的 飼養(yǎng)和應(yīng)用效率 而目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于影響東亞小花 蝽生長(zhǎng)發(fā)育等的環(huán)境因素主要集中在溫度 光和殺 蟲(chóng)劑等3個(gè)方面 3 1 溫度 溫度是所有環(huán)境條件中對(duì)昆蟲(chóng)影響最為顯著的 因素之一 溫度不僅可以影響東亞小花蝽的生長(zhǎng)發(fā) 6期 朱正陽(yáng)等 天敵昆蟲(chóng)東亞小花蝽研究進(jìn)展與展望 1553 育和繁殖 還對(duì)其捕食能力以及越冬 滯育產(chǎn)生一定 影響 東亞小花蝽生長(zhǎng)發(fā)育的最適溫度一般在 25 左右 Lee B 1st instar nymph C 2nd instar nymph D 3rd instar nymph E 4th instar nymph F 5th instar nymph G newly emerged adult H female adult I male adult 圖1 東亞小花蝽生活史 Fig 1 Life cycle of Orius sauteri 溫度也會(huì)影響東亞小花蝽對(duì)獵物的捕食能力 在一定的溫度范圍內(nèi) 東亞小花蝽對(duì)獵物的捕食能 力先隨溫度升高而增強(qiáng) 在適宜的溫度下達(dá)到最大 之后隨著溫度的持續(xù)升高其捕食能力逐漸減弱 例 如 東亞小花蝽在15 20 25和30 下對(duì)豆蚜Aphis craccivora的捕食功能反應(yīng)均符合Holling II型 且 捕食能力與溫度顯著相關(guān) 在25 時(shí) 對(duì)豆蚜的捕 食能力最強(qiáng) 理論最大捕食量為181 36頭 d 顯著高 于15 20和30 時(shí)的捕食量 Ge et al 2018 張安 盛等 2007a b 研究了東亞小花蝽成蟲(chóng)在18 22 26 30和34 五個(gè)溫度下對(duì)西花薊馬Frankliniella occidentalis成蟲(chóng)和若蟲(chóng)的捕食功能反應(yīng) 發(fā)現(xiàn)其對(duì) 該害蟲(chóng)成蟲(chóng)和若蟲(chóng)的最大捕食量均在26 時(shí)達(dá)到 最高 捕食上限分別為51 3頭 d和163 9頭 d 在東 亞小花蝽若蟲(chóng)捕食西花薊馬成蟲(chóng)的試驗(yàn)中 發(fā)現(xiàn)其 最適的捕食溫度也為26 張安盛等 2008 以上 研究結(jié)果均表明東亞小花蝽捕食的最適溫度與其生 長(zhǎng)發(fā)育的最適溫度相接近 所以在田間應(yīng)用時(shí) 若 環(huán)境溫度過(guò)高或過(guò)低 均不利于東亞小花蝽達(dá)到 最佳的捕食能力 3 2 光 光對(duì)昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育同樣起著關(guān)鍵性作用 光 周期 光照強(qiáng)度和光譜 波長(zhǎng) 都會(huì)對(duì)東亞小花蝽的 生長(zhǎng)發(fā)育和行為反應(yīng)產(chǎn)生重要影響 在恒溫條件 1554 植 物 保 護(hù) 學(xué) 報(bào) 49卷 下 隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)東亞小花蝽若蟲(chóng)的發(fā)育歷 期有縮短趨勢(shì) 且溫度越低 趨勢(shì)越明顯 在同一光 周期下 東亞小花蝽雄成蟲(chóng)的發(fā)育速率略快于雌成 蟲(chóng) 尤以接近13 h的光照時(shí)間最為明顯 于毅等 1998 同時(shí) 光照時(shí)間的增加可以顯著增加?xùn)|亞小 花蝽的產(chǎn)卵量 而產(chǎn)卵前期逐漸縮短 可見(jiàn)光照時(shí)間 的增加可加速其卵巢發(fā)育進(jìn)程 提高產(chǎn)卵百分率 于 毅和嚴(yán)毓驊 1999 東亞小花蝽滯育誘導(dǎo)的臨界光 周期在14 L 10 D和14 5 L 9 5 D之間 Ito Naka ta 1998 而Kohno 1998 研究卻發(fā)現(xiàn)在東亞小花蝽 的滯育解除過(guò)程中 26 下10 L 14 D相比于14 L 10 D的光周期使東亞小花蝽雌成蟲(chóng)的產(chǎn)卵率顯著 下降 但是產(chǎn)卵前期卻要短于14 L 10 D時(shí)的產(chǎn)卵 前期 表明在26 時(shí)較短的光周期并未延長(zhǎng)東亞小 花蝽的產(chǎn)卵前期 Wang et al 2013 研究發(fā)現(xiàn)較低 的光照強(qiáng)度顯著延長(zhǎng)東亞小花蝽1 3齡若蟲(chóng)和成蟲(chóng) 的發(fā)育歷期 產(chǎn)卵前期 同時(shí)降低產(chǎn)卵量 但卻提高 卵孵化率 在對(duì)其行為影響方面 東亞小花蝽雌成蟲(chóng) 的移動(dòng)速度也會(huì)因?yàn)楣庹諒?qiáng)度的降低而減慢 藍(lán)光 和紅光可以顯著延長(zhǎng)東亞小花蝽的發(fā)育歷期和產(chǎn)卵 前期 并降低產(chǎn)卵量和卵的孵化率 但是黃光和綠光 卻沒(méi)有延長(zhǎng)作用 Wang et al 2013 目前國(guó)內(nèi)有 利用紫外光防控溫室害蟲(chóng)的嘗試 然而該技術(shù)仍處 于初步探索階段 仍有待進(jìn)一步研究和驗(yàn)證 光譜 對(duì)東亞小花蝽成蟲(chóng)的趨 避光行為影響也很大 且在 不同光譜之間差異顯著 東亞小花蝽雌雄成蟲(chóng)在 趨 避光行為反應(yīng)中總體趨勢(shì)相似 都對(duì)紫外光 藍(lán) 綠光和橙紅光較為敏感 但是雌成蟲(chóng)的趨 避光反應(yīng) 行為遠(yuǎn)大于雄成蟲(chóng) 馮娜等 2015 Ogino et al 2016 2020 研究發(fā)現(xiàn)紫外光可以將東亞小花蝽吸 引到田間作物上 進(jìn)而降低農(nóng)作物上的害蟲(chóng)數(shù)量 光環(huán)境的改變會(huì)嚴(yán)重影響東亞小花蝽的發(fā)育進(jìn)程和 繁殖能力 而當(dāng)前在人工繁育過(guò)程中 最常用的是 固定光照強(qiáng)度的白光 若通過(guò)對(duì)光譜 光照強(qiáng)度或 光周期加以改良的方式提高繁育效率 將有助于 進(jìn)一步優(yōu)化東亞小花蝽的人工繁育技術(shù) 3 3 殺蟲(chóng)劑 目前在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中 化學(xué)防治仍是害蟲(chóng)防控的 重要手段 但殺蟲(chóng)劑不但會(huì)影響昆蟲(chóng)的行為 還能 夠直接殺死天敵昆蟲(chóng) 造成農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)的食物網(wǎng) 鏈 失衡 降低天敵的控害效果 目前常用的殺蟲(chóng) 劑大都會(huì)對(duì)東亞小花蝽造成一定的毒殺作用 表 1 例如 呂兵等 2018 研究10種設(shè)施蔬菜常用殺 蟲(chóng)劑對(duì)東亞小花蝽的影響時(shí)發(fā)現(xiàn) 使用田間推薦濃 度的高效氟氯菊酯 噻蟲(chóng)嗪和醚菊酯處理東亞小花 蝽24 h后其致死率高達(dá)100 除了直接的毒殺作 用 殺蟲(chóng)劑還會(huì)影響東亞小花蝽的捕食能力和繁殖 能力 如東亞小花蝽對(duì)大豆蚜Aphis glycines的捕 食能力和搜尋效應(yīng)隨高效氯氟氰菊酯濃度的增加而 下降 鄧士群等 2020 Lin et al 2020 研究表明 東亞小花蝽在LC 10 LC 20 和LC 30 三種亞致死濃度的 啶蟲(chóng)脒和吡蟲(chóng)啉下暴露24 h后 其繁殖能力顯著下 降 且啶蟲(chóng)脒的影響高于吡蟲(chóng)啉 同時(shí)這2種殺蟲(chóng)劑 還會(huì)降低東亞小花蝽的產(chǎn)卵期和成蟲(chóng)壽命 并增加 F 1 代若蟲(chóng)的死亡率 現(xiàn)有研究表明 只有吡蚜酮 螺 蟲(chóng)乙酯 聯(lián)苯肼酯和魚(yú)藤酮等少數(shù)幾種殺蟲(chóng)劑對(duì)東 亞小花蝽的毒性較小 相對(duì)較為安全 何丹等 2018 孫貝貝等 2018 Lin et al 2021 因此 在釋放東 亞小花蝽防控害蟲(chóng)時(shí) 應(yīng)選用對(duì)其安全 低毒的殺蟲(chóng) 劑 協(xié)調(diào)應(yīng)用生物防治和化學(xué)防治 東亞小花蝽與 啶蟲(chóng)脒或氟吡呋喃酮聯(lián)合用于防控溫室辣椒上的西 花薊馬時(shí) 其效果要強(qiáng)于單獨(dú)使用這2種農(nóng)藥時(shí)的 效果 但低于僅應(yīng)用東亞小花蝽防控的效果 且與僅 使用化學(xué)防治相比環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)較低 故可作為一種經(jīng) 濟(jì)可行的西花薊馬防治方法 Lin et al 2021 只有 兩者有機(jī)結(jié)合 才有可能達(dá)到 1 1 2 的控害效果 4 人工飼養(yǎng) 目前 天敵昆蟲(chóng)的釋放應(yīng)用作為綠色防控的重 要環(huán)節(jié) 在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用 而天敵釋放應(yīng)用的基礎(chǔ)是規(guī)模繁育 所以東亞小花 蝽等小花蝽屬天敵的人工飼養(yǎng)技術(shù)研發(fā)與創(chuàng)新一直 是國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn) 捕食性天敵的工廠化水平與 寄生性天敵相比還比較低 目前飼養(yǎng)技術(shù)較為成熟 的捕食性天敵包括捕食螨 異色瓢蟲(chóng)Harmonia axy ridis 七星瓢蟲(chóng)Coccinella septempunctata和龜紋瓢 蟲(chóng)Propylea japonica等 而由于東亞小花蝽在植物 組織內(nèi)的特殊產(chǎn)卵習(xí)性造成人工飼養(yǎng)中產(chǎn)卵基質(zhì)和 替代寄主的選擇和操作難度大 所以對(duì)于其產(chǎn)卵基 質(zhì)和飼料的研究一直是國(guó)內(nèi)外規(guī)模繁育的重點(diǎn) 4 1 產(chǎn)卵基質(zhì) 產(chǎn)卵基質(zhì)是東亞小花蝽人工飼養(yǎng)中的一個(gè)關(guān)鍵 問(wèn)題 它直接影響雌成蟲(chóng)的產(chǎn)卵量和卵的孵化率 從 而影響東亞小花蝽的繁殖效率 由于小花蝽屬天敵 將卵產(chǎn)入植物組織 而卵的發(fā)育和孵化全程在組織 內(nèi)部完成 所以需要相對(duì)穩(wěn)定的組織環(huán)境 目前國(guó) 內(nèi)外關(guān)于產(chǎn)卵基質(zhì)的研究多數(shù)集中于植物性產(chǎn)卵基 質(zhì) 也有少量人造產(chǎn)卵基質(zhì)的報(bào)道 6期 朱正陽(yáng)等 天敵昆蟲(chóng)東亞小花蝽研究進(jìn)展與展望 1555 表1 常用殺蟲(chóng)劑對(duì)東亞小花蝽的急性毒性 Table 1 The acute toxicity of common insecticides to Orius sauteri 藥劑名稱(chēng) Insecticide 啶蟲(chóng)脒Acetamiprid 阿維菌素Avermectin 聯(lián)苯肼酯Bifenazate 聯(lián)苯菊酯Bifenthrin 噻嗪酮Buprofezin 噻蟲(chóng)胺Clothianidin 呋蟲(chóng)胺Dinotefuran 甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽 Emamectin benzoate 氟吡呋喃酮Flupyradifurone 吡蟲(chóng)啉Imidacloprid 高效氯氟氰菊酯Lambda cyhalothrin 烯啶蟲(chóng)胺Nitenpyram 除蟲(chóng)菊素Pyrethrins 魚(yú)藤酮Rotenone 乙基多殺菌素Spinetoram 螺蟲(chóng)乙酯Spirotetramat 噻蟲(chóng)啉Thiacloprid 噻蟲(chóng)嗪Thiamethoxam LC 50 mg a i L 4 49 2 87 12 75 2 86 36 57 111 79 0 08 35 28 1 40 0 97 3 72 15 80 9 24 10 13 4 99 44 32 1 84 2 11 2 22 38 31 1 36 10 844 23 0 30 12 96 0 002 1 45 毒力回歸方程 Toxicity regression equation y 1 03 1 53x y 0 78 0 67x y 4 09 0 82x y 4 07 2 01x y 2 11 1 35x y 2 38 0 99x y 1 45 1 33x y 2 12 1 81x y 4 90 0 67x y 0 01 1 60 x y 4 35 1 13x y 2 38 1 99x y 4 01 1 03x y 3 47 1 48x y 1 14 1 65x y 3 71 0 78x y 2 48 1 58x y 4 30 2 15x y 1 64 0 76x y 1 62 0 56x y 2 03 1 50 x y 1 56 0 32x y 5 49 0 95x y 2 09 1 22x y 3 67 1 32x y 4 83 1 07x 相關(guān)系數(shù) Correlation coefficient r 2 0 968 0 998 0 971 0 982 0 959 0 888 0 957 0 980 0 982 0 976 0 961 0 937 0 955 0 978 0 985 0 997 0 989 0 995 0 961 0 911 0 963 0 977 0 951 0 932 0 966 0 982 參考文獻(xiàn) Reference 何丹等 2018 He et al 2018 孫貝貝等 2018 Sun et al 2018 Lin et al 2021 肖達(dá)等 2014 Xiao et al 2014 何丹等 2018 He et al 2018 孫貝貝等 2018 Sun et al 2018 何丹等 2018 He et al 2018 肖達(dá)等 2014 Xiao et al 2014 Lin et al 2021 何丹等 2018 He et al 2018 Lin et al 2021 何丹等 2018 He et al 2018 Lin et al 2021 肖達(dá)等 2014 Xiao et al 2014 何丹等 2018 He et al 2018 Lin et al 2021 鄧士群等 2020 Deng et al 2020 Lin et al 2021 孫貝貝等 2018 Sun et al 2018 孫貝貝等 2018 Sun et al 2018 孫貝貝等 2018 Sun et al 2018 孫貝貝等 2018 Sun et al 2018 Lin et al 2021 孫貝貝等 2018 Sun et al 2018 何丹等 2018 He et al 2018 Lin et al 2021 4 1 1 植物性產(chǎn)卵基質(zhì) 植物性產(chǎn)卵基質(zhì)既可以作為產(chǎn)卵的載體 又可 以作為水源 但也有易干枯 易腐爛和農(nóng)藥殘留等缺 點(diǎn) 影響了東亞小花蝽雌成蟲(chóng)的產(chǎn)卵和卵的孵化 進(jìn) 而影響成蟲(chóng)的獲得 王廣鵬等 2005 所以選擇易 獲得 易購(gòu)買(mǎi)和易儲(chǔ)藏的產(chǎn)卵基質(zhì) 是植物性產(chǎn)卵基 質(zhì)的研究重點(diǎn) 研究表明 東亞小花蝽的產(chǎn)卵選擇偏好性受植 物物理性狀的影響 其雌成蟲(chóng)更喜歡選擇氣孔密度 高 氣孔面積大 毛狀體較少的植物作為產(chǎn)卵寄主 產(chǎn)卵深度由葉片厚度決定 并且東亞小花蝽雌成蟲(chóng) 可以通過(guò)評(píng)估植物表面的結(jié)構(gòu)質(zhì)量來(lái)選擇產(chǎn)卵寄主 和特定的產(chǎn)卵部位 Zhang L et al 2021 目前東 亞小花蝽的產(chǎn)卵基質(zhì)以植物組織為主 主要包括黃 豆芽 壽星花嫩莖 菜豆莢和夏至草等 周偉儒等 1991 研究東亞小花蝽在黃豆芽 連翹嫩莖和菜豆 莢3種產(chǎn)卵基質(zhì)上的產(chǎn)卵選擇時(shí)發(fā)現(xiàn) 東亞小花蝽 在黃豆芽上的產(chǎn)卵量遠(yuǎn)高于在連翹嫩莖和菜豆莢的 產(chǎn)卵量 卵孵化率和成蟲(chóng)獲得率都較高且可以冷 藏 于毅等 1997 比較了東亞小花蝽對(duì)果園內(nèi)常見(jiàn) 植物夏至草 泥胡菜 紫花苜蓿和獨(dú)行草等的產(chǎn)卵選 擇 發(fā)現(xiàn)東亞小花蝽在夏至草上的產(chǎn)卵量顯著高于 其他植物 也有研究發(fā)現(xiàn)東亞小花蝽在壽星花嫩 莖 燕子掌葉片和黃豆芽3種植物上沒(méi)有產(chǎn)卵選擇 偏好性 且產(chǎn)卵能力也無(wú)差異 但是在壽星花嫩莖上 的卵孵化率高且易冷藏 因此研究提出壽星花嫩莖 1556 植 物 保 護(hù) 學(xué) 報(bào) 49卷 是一種較好的產(chǎn)卵基質(zhì) 郭建英和萬(wàn)方浩 2001 此外 用發(fā)芽的蠶豆種子作為東亞小花蝽的產(chǎn)卵基 質(zhì) 其卵孵化率可達(dá)97 1 帶卵的發(fā)芽蠶豆種子在 2 5 12 5 中保存1周仍能保持較高的孵化率 Mu rai et al 2011 Tan et al 2014 通過(guò)比較菜豆芽 黃豆芽 蠶豆芽和菜豆葉作為東亞小花蝽的適宜產(chǎn) 卵基質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn) 東亞小花蝽在菜豆芽上的產(chǎn)卵量最 多 并且產(chǎn)卵前期更短 卵孵化率更高 而楊麗文等 2014 發(fā)現(xiàn)東亞小花蝽更喜歡在白蕓豆葉片上產(chǎn) 卵 且卵孵化率高達(dá)91 76 高于在白蕓豆嫩莖 發(fā) 芽的蠶豆種子和夏至草嫩莖上的卵孵化率 認(rèn)為白 蕓豆葉片適合作為東亞小花蝽人工飼養(yǎng)的產(chǎn)卵基 質(zhì) 近期 有研究采用東亞小花蝽在植物上的產(chǎn)卵 適合度作為評(píng)價(jià)指標(biāo) 探索可增加?xùn)|亞小花蝽應(yīng)用 防治效果的田間功能植物 研究結(jié)果表明紅豆 和綠豆2種豆科植物具有較好的產(chǎn)卵適合度 可以 在田間作為功能植物提高東亞小花蝽的防效 Zhang RF et al 2021 劉俊秀等 2022 目前所報(bào) 道的研究結(jié)果多為實(shí)驗(yàn)室條件下東亞小花蝽繁殖 1 2代時(shí)的產(chǎn)卵量 卵孵化率和壽命等指標(biāo) 而在中 試條件下的長(zhǎng)期觀測(cè)對(duì)于規(guī)模繁育的成功與否至關(guān) 重要 所以一種植物性產(chǎn)卵基質(zhì)是否能夠用于工廠 化生產(chǎn) 還需實(shí)踐檢驗(yàn) 4 1 2 非植物性產(chǎn)卵基質(zhì) 非植物性產(chǎn)卵基質(zhì)的研究和報(bào)道極少 國(guó)外 學(xué)者Casta Zalom 1994 研制出一種石蠟包裹 氯化鉀角叉藻鹽的人造產(chǎn)卵基質(zhì)用于繁育狡小花蝽 O insidiosus 與菜豆莢作為產(chǎn)卵基質(zhì)相比 這種人 造產(chǎn)卵基質(zhì)在日產(chǎn)卵量 卵孵化率 發(fā)育歷期和雌成 蟲(chóng)獲得率及冷藏后的卵孵化率等方面均無(wú)顯著差 異 因此可以作為美洲小花蝽的替代產(chǎn)卵基質(zhì) 而 目前國(guó)內(nèi)對(duì)東亞小花蝽人造產(chǎn)卵基質(zhì)的研究未見(jiàn)報(bào) 道 若人造產(chǎn)卵基質(zhì)研制成功 將減少工廠化繁育 中植物性產(chǎn)卵基質(zhì)替換和把控的問(wèn)題 極大降低工 作量 提高飼養(yǎng)效率 然而目前非植物性產(chǎn)卵基質(zhì) 仍有待進(jìn)一步探索與研究 進(jìn)一步優(yōu)化東亞小花蝽 的規(guī)模化繁育技術(shù) 4 2 飼料 飼料作為東亞小花蝽的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源維持其正常生 命活動(dòng) 是人工飼養(yǎng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié) 目前國(guó)內(nèi)外研究主 要集中在植物源飼料 動(dòng)物源飼料及人工合成飼料 3個(gè)方面 4 2 1 植物源飼料 植物源飼料主要包括各種植物的花粉 花蜜和 汁液 周偉儒和王韌 1989 研究發(fā)現(xiàn) 取食苦瓜 月 季 扁豆和絲瓜花粉的東亞小花蝽成蟲(chóng)獲得率可達(dá) 90 以上 但如果只喂食月季花粉 不補(bǔ)充水和植物 菜豆莢 東亞小花蝽不能發(fā)育到成蟲(chóng) 若蟲(chóng)僅存活 2 d 單獨(dú)喂食菜豆莢 也不能發(fā)育到成蟲(chóng) 若蟲(chóng)可存 活5 d 單用花粉等飼養(yǎng)東亞小花蝽 不能完成正常 的生長(zhǎng)發(fā)育 Richards Schmidt 1996 Vacante et al 1997 王方海等 1996 用花粉酥和嫩玉米粒飼 養(yǎng)東亞小花蝽 其成蟲(chóng)獲得率分別為40 和10 國(guó)內(nèi)外大量研究表明 僅使用植物源飼料單獨(dú)飼養(yǎng) 東亞小花蝽不能使其發(fā)育為成蟲(chóng) 或雖可發(fā)育至成 蟲(chóng)但產(chǎn)卵量較低 表明植物源飼料不能充分滿(mǎn)足其 生長(zhǎng)發(fā)育或生殖的營(yíng)養(yǎng)需求 在東亞小花蝽飼養(yǎng)過(guò) 程中只能作為其他飼料的輔助營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 4 2 2 動(dòng)物源飼料 自然界中東亞小花蝽所捕食的薊馬 粉虱 蚜蟲(chóng) 以及鱗翅目昆蟲(chóng)的卵等均可作為動(dòng)物源飼料 Ya noetal 2002 研究表明 用地中海粉螟Ephestiakuehni ella卵飼養(yǎng)東亞小花蝽 其單雌產(chǎn)卵量為103 9粒 雌成 蟲(chóng)壽命為27 9 d 表明用地中海粉螟卵作為飼料飼 養(yǎng)東亞小花蝽具有可行性 郭建英等 2002 研究發(fā) 現(xiàn) 用人工螟黃赤眼蜂Trichogramma chilonis蛹飼 養(yǎng)的東亞小花蝽若蟲(chóng)發(fā)育和成蟲(chóng)產(chǎn)卵能力均與用自 然寄主桃蚜Myzus persicae飼養(yǎng)的東亞小花蝽無(wú)顯 著差異 表明螟黃赤眼蜂蛹作為飼料能夠滿(mǎn)足東亞 小花蝽生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的需要 楊淑斐等 2009 研 究表明腐食酪螨Tyrophagus putrescentiae可以作為 東亞小花蝽規(guī)?；曫B(yǎng)的飼料 其成蟲(chóng)獲得率為 70 80 與用桃蚜飼養(yǎng)的效果無(wú)顯著差異 但顯 著高于用朱砂葉螨Tetranychus cinnabarinus飼養(yǎng)的 東亞小花蝽成蟲(chóng)獲得率 研究報(bào)道米蛾Corcyra cephalonica卵可以作為替代獵物來(lái)滿(mǎn)足東亞小花 蝽全世代生長(zhǎng)發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)需求 其單雌產(chǎn)卵量為 70 5粒 種群增長(zhǎng)指數(shù)為22 18 雌成蟲(chóng)全生育期需 要取食米蛾卵183 8粒 表明以米蛾卵為飼料飼養(yǎng)東 亞小花蝽具有可行性 楊麗文等 2014 Wang et al 2014 研究發(fā)現(xiàn)用西花薊馬飼養(yǎng)的東亞小花蝽比 朱砂葉螨和蚜蟲(chóng)飼養(yǎng)的東亞小花蝽發(fā)育更快 成蟲(chóng) 個(gè)體更大 產(chǎn)卵前期更短 繁殖力更高 壽命更長(zhǎng) 郭培等 2020 研究表明黏蟲(chóng)卵可以作為東亞小花蝽 的飼料 使其完成正常的生長(zhǎng)發(fā)育 成蟲(chóng)獲得率為 77 5 單雌產(chǎn)卵量為72 5粒 東亞小花蝽雌成蟲(chóng)全 生育期只需取食80 4粒黏蟲(chóng)卵 并且使用黏蟲(chóng)卵輔 6期 朱正陽(yáng)等 天敵昆蟲(chóng)東亞小花蝽研究進(jìn)展與展望 1557 以蕓豆莢和10 蜂蜜水作為飼料 可以顯著提高東 亞小花蝽成蟲(chóng)獲得率和單雌產(chǎn)卵量 分別為76 27 和107 87粒 是適宜東亞小花蝽規(guī)?；庇膬?yōu)良 飼料組合 李成軍等 2021 以上研究表明利用地中海粉螟卵 腐食酪螨 西 花薊馬 桃蚜和米蛾卵等飼養(yǎng)東亞小花蝽均具有可 行性 但是不同動(dòng)物源飼料的飼養(yǎng)效率和操作難易 程度也存在差異 因此 應(yīng)該根據(jù)不同的繁育條件 不斷優(yōu)化 篩選出最適宜東亞小花蝽生長(zhǎng)發(fā)育 繁 殖 以及捕食控害的動(dòng)物源飼料 值得指出的是 由 于動(dòng)物源飼料總體成本相對(duì)較高 且大規(guī)模飼養(yǎng)時(shí) 受環(huán)境條件影響大 限制了其穩(wěn)定供應(yīng)能力 所以應(yīng) 與植物源飼料和人工飼料相結(jié)合用于東亞小花蝽的 飼養(yǎng) 進(jìn)一步提高成蟲(chóng)獲得率和產(chǎn)卵量 從而降低生 產(chǎn)成本 4 2 3 人工飼料 由于植物源飼料不能滿(mǎn)足東亞小花蝽生長(zhǎng)發(fā)育 和生殖營(yíng)養(yǎng)的需要 而動(dòng)物源飼料的規(guī)模生產(chǎn)又受 其他飼養(yǎng)的限制 因而人工飼料作為東亞小花蝽規(guī) 模繁育的替代飼料具有極大的研發(fā)應(yīng)用價(jià)值 周偉 儒和王韌 1989 用人工卵IIB型人工飼料 啤酒酵 母自溶液 大豆水解液 雞蛋黃 蜂蜜 蔗糖和亞油 酸 和啤酒酵母液 啤酒酵母粉 食糖和水 飼養(yǎng)東亞 小花蝽 發(fā)現(xiàn)人工卵IIB型人工飼料的成蟲(chóng)獲得率 為72 3 82 3 而啤酒酵母液飼料的成蟲(chóng)獲得率 僅為18 2 王方海等 1996 用脫脂奶粉和生雞蛋 飼養(yǎng)東亞小花蝽 發(fā)現(xiàn)用脫脂奶粉飼養(yǎng)的東亞小花 蝽成蟲(chóng)獲得率為20 而用生雞蛋飼養(yǎng)的東亞小花 蝽羽化前全部死亡 譚曉玲等 2010 研制出以海藻 酸鈉和殼聚糖為外包裝材料 以雞蛋黃 柞蠶An theraea pernyi蛹勻漿 蔗糖 蜂蜜 油菜花粉和膽堿 等材料的不同配比制成的東亞小花蝽人工飼料微膠 囊劑型 該微膠囊型人工飼料能夠滿(mǎn)足東亞小花蝽 的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖 但與活體飼料朱砂葉螨飼養(yǎng)相 比 該人工飼料飼養(yǎng)的東亞小花蝽若蟲(chóng)發(fā)育歷期顯 著延長(zhǎng) 雌成蟲(chóng)壽命顯著縮短 且產(chǎn)卵量 卵孵化率 和產(chǎn)卵期顯著降低 此外 取食人工微膠囊飼料的東 亞小花蝽成蟲(chóng)呼吸墑 代謝速率和爬行速度顯著降 低 Tan et al 2013 雖然有人工飼料飼養(yǎng)成功的 案例 但國(guó)內(nèi)外關(guān)于東亞小花蝽人工飼料的研發(fā)報(bào) 道和相關(guān)專(zhuān)利還很少 對(duì)所需營(yíng)養(yǎng)成分的優(yōu)化和配 比還需要深入研究和探索 穩(wěn)定的人工飼料劑型和 高效的飼料配方是成功應(yīng)用的關(guān)鍵 東亞小花蝽人 工飼料的成功研制和穩(wěn)定應(yīng)用 必會(huì)極大降低其飼 養(yǎng)成本 提高飼養(yǎng)效率 降低釋放成本 從而提高其 田間釋放應(yīng)用的群眾接受度 5 捕食能力及應(yīng)用 5 1 捕食能力 東亞小花蝽捕食范圍廣 其成蟲(chóng)和若蟲(chóng)均有較 強(qiáng)的捕食能力 對(duì)不同獵物以及相同獵物的不同蟲(chóng) 態(tài)的捕食具有選擇偏好性 尹哲等 2017 研究了東 亞小花蝽對(duì)西花薊馬 桃蚜和二斑葉螨Tetranychus urticae的捕食能力及其捕食選擇性 結(jié)果表明東亞 小花蝽對(duì)西花薊馬 二斑葉螨和桃蚜均具有較強(qiáng)的 捕食能力 而當(dāng)這3種獵物共存時(shí) 東亞小花蝽會(huì) 優(yōu)先捕食西花薊馬 其次是桃蚜和二斑葉螨 這 與Xu Enkegaard 2009 發(fā)現(xiàn)的在西花薊馬2齡若 蟲(chóng)和二斑葉螨密度相同的情況下 東亞小花蝽更喜 歡捕食西花薊馬的結(jié)果一致 東亞小花蝽對(duì)玉米蚜 Rhopalosiphum maidis 棉蚜Aphis gossypii 桃蚜和 豆蚜4種蚜蟲(chóng)的捕食選擇趨勢(shì)無(wú)顯著差異 Zhang et al 2022 東亞小花蝽成蟲(chóng)和5齡若蟲(chóng)對(duì)西花薊 馬2齡若蟲(chóng)的捕食選擇性均強(qiáng)于對(duì)該害蟲(chóng)的成蟲(chóng) 而對(duì)二斑葉螨的捕食選擇性卻完全相反 從高到底 依次為雌成螨 若螨 幼螨 孫曉會(huì)等 2009 東亞 小花蝽對(duì)不同獵物的捕食選擇性可能與它們長(zhǎng)期的 協(xié)同進(jìn)化有關(guān) 而對(duì)相同獵物的不同蟲(chóng)態(tài)或相近物 種而言 則可能與該獵物的體型 水分含量和營(yíng)養(yǎng)成 分水平等緊密相關(guān) 通過(guò)捕食功能反應(yīng)研究表明 東亞小花蝽對(duì)薊馬 蚜蟲(chóng) 粉虱 葉螨等均具有較強(qiáng) 的捕食能力和控害潛能 其捕食功能反應(yīng)大都符合 Holling II模型 但東亞小花蝽成蟲(chóng)對(duì)美洲棘薊馬 Echinothrips americanus的捕食功能反應(yīng)既符合 Holling II模型又符合Holling III模型 表2 東 亞小花蝽的捕食能力也會(huì)因溫度變化而變化 一 般在26 左右時(shí)具有較強(qiáng)的捕食能力 這為東亞 小花蝽在適宜的溫度下釋放提供依據(jù) 韓嵐嵐 等 2015 Ge et al 2018 5 2 釋放應(yīng)用 目前隨著我國(guó)農(nóng)業(yè)對(duì)綠色防控技術(shù)需求的日益 增加 東亞小花蝽在防控果園 設(shè)施蔬菜及花卉害蟲(chóng) 的發(fā)生和暴發(fā)中發(fā)揮著重要作用 具有巨大的潛力 已成為綠色農(nóng)業(yè)和有機(jī)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中薊馬等小型害蟲(chóng) 防控的優(yōu)勢(shì)天敵之一 1558 植 物 保 護(hù) 學(xué) 報(bào) 49卷 表2 東亞小花蝽對(duì)一些獵物的捕食功能反應(yīng)模型 Table 2 The predation models for functional response of Orius sauteri to some preys 獵物Prey 豆蚜成蟲(chóng) Aphis craccivora adult 大豆蚜成蟲(chóng) A glycines adult 煙粉虱成蟲(chóng) Bemisia tabaci adult 煙粉虱偽蛹 Be tabaci pseudopupae 甘藍(lán)蚜成蟲(chóng) Brevicoryne brassicae adult 紅花指管蚜成蟲(chóng) Cyrtopeltis tenuis adult 茶棍薊馬成蟲(chóng) Dendrothrips minowai adult 美洲棘薊馬成蟲(chóng) Echinothrips americanus adult 茶小綠葉蟬卵 Empoasca onukii egg 茶小綠葉蟬若蟲(chóng) Em onukii nymph 西花薊馬成蟲(chóng) Frankliniella occidentalis adult 西花薊馬若蟲(chóng) Frankliniella occidental nymph 西花薊馬2齡若蟲(chóng) F occidentalis 2nd instar nymph 西花薊馬4齡若蟲(chóng) F occidentalis 4th instar nymph 平菇厲眼蕈蚊卵 Lycoriella pleuroti egg 東亞小花蝽蟲(chóng)態(tài) Stage of O sauteri 成蟲(chóng)Adult 雌成蟲(chóng) Female adult 4 5齡若蟲(chóng) 4th 5th instar nymph 雌成蟲(chóng) Female adult 成蟲(chóng)Adult 雌成蟲(chóng) Female adult 成蟲(chóng)Adult 成蟲(chóng)Adult 2齡若蟲(chóng) 2nd instar nymph 4齡若蟲(chóng) 4th instar nymph 4 5齡若蟲(chóng) 4th 5th instar nymph 雌成蟲(chóng) Female adult 雌成蟲(chóng) Female adult 4 5齡若蟲(chóng) 4th 5th instar nymph 4 5齡若蟲(chóng) 4th 5th instar nymph 成蟲(chóng)Adult 2齡若蟲(chóng) 2nd instar nymph 4齡若蟲(chóng) 4th instar nymph 成蟲(chóng)Adult 2齡若蟲(chóng) 2nd instar nymph 4齡若蟲(chóng) 4th instar nymph 雌成蟲(chóng) Male adult 試驗(yàn)溫度 Test tempera ture 25 26 26 22 5 24 22 5 25 25 25 25 25 25 25 25 25 26 26 26 26 26 26 25 捕食功能反應(yīng)模型 Type of functional response Holling II Holling II Holling II Holling II Holling II Holling II Holling II Holling II Holling II Holling II Holling II Holling II Holling III Holling II Holling II Holling II Hol